ዓለም አቀፍ መምሪያ

እ.ኤ.አ ጃንዋሪ 22፣ 2025፣ "የተፈጥሮ ሕክምና" የአኬሶ ውጤቶችን አሳትሟል፤ ይህም PD-1/CTLA-4 ባለሁለት ስፔሲፊክ ፀረ እንግዳ አካል ካዶኒሊማብ ከኦክሳሊፕላቲን እና ካፔሲታቢን ጋር በማጣመር በአካባቢው የተራቀቀ ወይም ሜታስታቲክ የጨጓራ ​​​​ወይም የጨጓራ ​​​​የሆድ እጢዎች የመጀመሪያ መስመር ሕክምናን አዘጋጅቷል...ተጨማሪ ያንብቡ»

ጥር 8፣ 2025፣ የቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) በአካባቢው የላቁ ወይም ሜታስታቲክ የዩሮቴሊያል ካንሰር (la/mUC) ላላቸው አዋቂ ታካሚዎች PADCEVTM (enfortumab vedotin) ከ KEYTRUDA (pembrolizumab) ጋር በማጣመር አጽድቋል። የNMPA በኮምብ ውስጥ የኢንፎርቱምባብ ቬዶቲን ፈቃድ...ተጨማሪ ያንብቡ»

የካቲት 17፣ 2025፣ ኢኖቨንት ባዮሎጂክስ የመጀመሪያ ደረጃውን የጠበቀው PD-1/IL-2α-bia bispecific antibody fusion ፕሮቲን IBI363 ሁለተኛውን የፈጣን ትራክ ሹመት (FTD) ከአሜሪካ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር (FDA) እንደተቀበለ አስታውቋል። ይህ ስያሜ የማይወገዱትን ሕክምናዎች ይመለከታል...ተጨማሪ ያንብቡ»

እ.ኤ.አ ጃንዋሪ 16፣ 2025፣ IMPACT እንዳስታወቀው፣ ሴናፓሪብ እንክብልስ (派舒宁®) በቻይና ውስጥ የግብይት ፈቃድ ከብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ከፍተኛ ደረጃ ያላቸው የኤፒተልየል (FIGO ደረጃዎች III እና IV) ከፍተኛ ደረጃ ያላቸው የእንቁላል እጢ ላላቸው አዋቂዎች የጥገና ሕክምና እንደ አንድ ሕክምና ሆኖ አግኝቷል።ተጨማሪ ያንብቡ»

እ.ኤ.አ. የካቲት 7፣ 2025 የሲቹዋን ኬሉን-ባዮቴክ ባዮፋርማሱቲካል በቻይና ውስጥ ለሜታስታቲክ ኮሎሬክታል ካንሰር (mCRC) ሕክምና በብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር የሴቱክሲማብ N01 መርፌ ማጽደቁን አስታውቋል። ይህ ፈቃድ የተመሰረተው በትልቅ ደረጃ III ክሊኒካዊ ጥናት ላይ ነው...ተጨማሪ ያንብቡ»

የካቲት 10፣ 2025፣ CARsgen Therapeutics በTHANK-u Plus™ መድረክ ላይ የተገነባው በአሎጀኔክ BCMA CAR-T ቴራፒ የታከመው የመጀመሪያው ሰው በቀን-28 ግምገማ ላይ ጥብቅ የተሟላ ምላሽ (sCR) እና አነስተኛ የተረፈ በሽታ (MRD) አሉታዊነት እንዳስመዘገበ አስታውቋል። በቤት ውስጥ...ተጨማሪ ያንብቡ»

በጥር 29፣ 2025፣ አንድ የቻይና የምርምር ቡድን “ኒዮአጁቫንት ፒሮቲኒብ እና ትራስቱዙማብ በHER2 ፖዘቲቭ የጡት ካንሰር ላይ ምንም አይነት የመጀመሪያ ምላሽ ሳይሰጥ (NeoPaTHer)፡- የአንድ የወደፊት፣ ባለብዙ ማዕከል፣ ምላሽን የተላበሰ ጥናት ውጤታማነት፣ ደህንነት እና የባዮማርከር ትንተና” በሚል ርዕስ አንድ ጽሑፍ አሳትሟል።ተጨማሪ ያንብቡ»

በጃንዋሪ 26፣ 2025 የቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) እንዳስታወቀው LM-108 መርፌ ማይክሮሳተላይት አለመረጋጋት (MSI-H) ወይም የማይጣጣም የጥገና ጉድለቶች (dMMR) ላላቸው የላቁ ጠንካራ ዕጢዎች የስኬትፕላይፕ ሕክምና ውስጥ እንዲካተት የታሰበ ነው።ተጨማሪ ያንብቡ»

ጥር 20 ቀን፣ የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ለተደጋጋሚ ወይም ለሜታስታቲክ ናሶፋሪngeal ካርሲኖማ (NPC) ታካሚዎች የመጀመሪያ መስመር ሕክምና ለመስጠት የሲስፕላቲን እና የጌምሲታቢን ጥምረት ሕክምናን ለሰው ልጅ የተፈጠረ ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካል ታጊታንሊማብ (ቀደም ሲል KL-A167) አጽድቋል። ...ተጨማሪ ያንብቡ»

በጥር 16፣ 2025 የቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) በአካባቢው የላቁ ወይም ሜታስታቲክ EGFR T790M-ሚውቴድ ኖን-ትንሽ ሴል የሳንባ ካንሰር (NSCLC) ላላቸው አዋቂ ታካሚዎች ሕክምና ለመስጠት የሊመርቲኒብ አዲስ የመድኃኒት አተገባበር (NDA) አጽድቋል። ስለ ሊመርቲኒብ ሊመርቲኒብ ...ተጨማሪ ያንብቡ»

ጥር 8 ቀን የቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) ለ CLDN18.2-ፖዘቲቭ የላቀ የፓንከር ሕክምና (CLDN) ሕክምና አንድ ጊዜ ብቻ የሚሰጥ የ IBI343 Breakthrough Therapy ሹመት (BTD) ሰጥቷል። ይህ በክፍል ውስጥ በጣም ጥሩው TOPO1i ፀረ-CLDN18.2 ADC ነው።ተጨማሪ ያንብቡ»

በጃንዋሪ 8፣ 2025፣ በቻይና በሚገኘው የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድሃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) 9MW2821 የፍሬዝ ቴራፒ ስያሜ (BTD) ተሰጥቶታል።9MW2821 ከቶሪፓሊማብ፣ ፀረ-PD-1 ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካል ጋር በማጣመር ለህክምና-ቀላል፣ ያልተስተካከለ...ተጨማሪ ያንብቡ»