-
ሐምሌ 17 ቀን የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) ለሁለተኛ ደረጃ የጨጓራ ካንሰር ሕክምና የትራስቱዙማብ ዴሩክስቴካን (ኤንሄርቱ®) የግብይት ማመልከቻ በNMPA በይፋ ተቀባይነት እንዳገኘ አስታውቋል። ይህ ማመልከቻ በ...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
በቅርቡ፣ አስቴንጅ ፋርማ፣ የቢሲል-2 ምርጫ አጋቾች ሊሳፍቶክላክስ (APG-2575) በቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ሥር የሰደደ ሊምፎሳይቲክ ሉኪሚያ/ትንሽ ሊምፎሳይቲክ ሊምፎማ (CLL/SLL) ላለባቸው አዋቂ ታካሚዎች ሕክምና እንዲውል የተፈቀደለት መሆኑን አስታውቋል።...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
በቅርቡ፣ የጄንፍሌይት ቴራፒዩቲክስ የቻይና ማካዎ ልዩ የአስተዳደር ክልል የመድኃኒት አስተዳደር ቢሮ (ISAF) ዱፐርት® (fulzerasib, GFH925/IBI351) የተባለውን መድኃኒት KRAS G12C ሚውታቲ የተሰኘውን መድሃኒት ለተያዙ አነስተኛ ሴል ሳንባ ካንሰር (NSCLC) ታካሚዎች ሕክምና እንዲውል ማጽደቁን አስታውቋል።ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 30፣ የአቪስቶን ራሱን የቻለ የኤምኢቲ መከላከያ ቬብሬልቲኒብ በቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የኤምኢቲ አምፕሊፊ የያዘ በአካባቢው የላቁ ወይም ሜታስታቲክ ያልሆነ ትንሽ ሴል የሳንባ ካንሰር (NSCLC) ላላቸው ታካሚዎች ሕክምና ለመስጠት ቅድመ ሁኔታዊ ፈቃድ አግኝቷል...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 30፣ 2025፣ HUTCHMED የኦርፓቲስ (ሳቮሊቲኒብ) እና የታግሪስሶ (osimertinib) ጥምረት አዲስ የመድኃኒት አተገባበር (NDA) በቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ፈቃድ ማግኘቱን አስታውቋል። በአካባቢው የላቁ ወይም የሜታስታቲዝም ችግር ላለባቸው ታካሚዎች ሕክምና ለመስጠት...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 30 ቀን የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ኦፊሴላዊ ድረ-ገጽ እንዳስታወቀው በቺያ ታይ ቲያንኪንግ የተዘጋጀው የክፍል 1 አዲስ መድሃኒት አንሎቲኒብ በቻይና አዲስ አመላካች ለማግኘት ፈቃድ አግኝቷል፡- ለታካሚዎች የመጀመሪያ ደረጃ ሕክምና ከኬሞቴራፒ ጋር የተቀናጀ ሕክምና ...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 26፣ 2025፣ CARsgen የቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ለክላውዲ ሕክምና የሳትሪካብታጂን አውቶሉሴል ("ሳትሪ-ሴል"፣ CT041) (ከፕሮቲን ክላውዲን18.2 ጋር የሚወዳደር ራስ-ሰር የCAR ቲ-ሴል ምርት እጩ) አዲስ የመድኃኒት ማመልከቻ (NDA) መቀበሉን አስታውቋል...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 19 ቀን የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) የሊቭዞን ፋርማሲዩቲካል LM-108 መርፌ በፍለጋ ሕክምና ስያሜ ውስጥ እንዲካተት ሐሳብ መቅረቡን አስታውቋል። የኬፌኪባይ ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካላት መርፌ (LM-1...) ጥምረትተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 19 ቀን፣ የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) የኢኖቨንት ባዮሎጂክስ IBI343 በአካባቢው የላቀ ወይም የሜታስታቲክ ፓን ለማከም የታሰበውን የፍለጋ ሕክምና ምደባ ፕሮግራም ውስጥ እንዲካተት ሐሳብ መቅረቡን አስታውቋል...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 6 ቀን፣ ዓለም አቀፉ የሕክምና ጆርናል ጆርናል ኦፍ ሄማቶሎጂ ኤንድ ኦንኮሎጂ የፈጠራውን የTROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) የደረጃ I/II ጥናት ውጤቶችን (KL264-01/MK-2870-001) ለአካባቢው ያልተፈቱ ወይም ለ s የማይበገሩ ጠንካራ እጢዎችን ለማከም እንደ አንድ ሕክምና አድርጎ አሳትሟል...ተጨማሪ ያንብቡ»
-
ሰኔ 10 ቀን የብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) የመድኃኒት ግምገማ ማዕከል (CDE) እንዳስታወቀው ትራስቱዙማብ ዴሩክስቴካን (T-DXd፣ DS-8201a) በአካባቢው የኤችአር2-ፖዘቲቭ የጨጓራ ቁስለት ላለባቸው አዋቂ ታካሚዎች ሕክምና ቅድሚያ የሚሰጠው ግምገማ እንዲሰጥ ሐሳብ ቀርቧል።ተጨማሪ ያንብቡ»
-
በቅርቡ፣ ሜርክ ኤንድ ኮ.፣ ኢንክ. (ሜርክ) የፒዲ-1 አጋቾችን የሚይዘው ፔምብሮሊዙማብ በቻይና ብሔራዊ የሕክምና ምርቶች አስተዳደር (NMPA) ከሌቨቫቲኒብ እና ትራንስአርቴሪያል ኬሞኢምቦላይዜሽን (TACE) ጋር በማጣመር ጥቅም ላይ እንዲውል መፈቀዱን አስታውቋል።ተጨማሪ ያንብቡ»
የቤጂንግ ካንሰር ሆስፒታል የትብብር የሕክምና ተቋም